通過拉曼分析確定藥物成分的晶體多態(tài)性技術(shù)

發(fā)布日期：2022-10-13      瀏覽次數(shù)：985

通過拉曼分析確定藥物成分的晶體多態(tài)性技術(shù)

     

▲ 甲fen那酸晶體多晶型的拉曼成像                                                   ▲甲fen那酸多晶型物光學(xué)顯微鏡圖

只需 20 分鐘即可成像多晶型分布

上圖是兩種不同晶型的甲fen那酸混合物分布的高速、高分辨率拉曼成像。紅色是晶型I的分布，綠色是晶型II的分布。以大約 700 nm 的空間分辨率和大約 20 分鐘的測量時(shí)間對 0.5 mm 的正方形區(qū)域進(jìn)行拉曼成像。



關(guān)于測定中使用的樣品
本測定中，通過拉曼分析對具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的甲fen那酸的結(jié)晶多晶型物進(jìn)行了分析。控制晶型是制藥過程中的一個重要問題，因?yàn)椴煌偷幕钚猿煞謺?dǎo)致功效的差異。X 射線衍射和拉曼光譜可用作識別晶體形式的分析方法，但拉曼光譜已被用于篩選應(yīng)用，因?yàn)樗唵吻也恍枰婵铡?/p>

甲滅酸結(jié)晶多晶型的拉曼光譜分析

右圖為甲滅酸結(jié)晶多晶型物的拉曼光譜。一般來說，可以從拉曼光譜的差異中識別出不同的晶型。在甲滅酸的情況下，拉曼峰的位置幾乎相同，因此僅通過其峰位置難以識別每種晶型?？梢宰R別和分析每種晶型的分布。




（參考）關(guān)于拉曼光譜分析

主成分分析是多元分析方法之一，是通過將光譜視為強(qiáng)度和波數(shù)的多維數(shù)據(jù)并對其進(jìn)行建模來分離成像數(shù)據(jù)中包含的多個成分光譜的方法。此時(shí)，也可以利用頻譜信號和噪聲的階數(shù)不同的事實(shí)，利用噪聲較小的因子重構(gòu)數(shù)據(jù)來消除噪聲。

通過將 RAMANtouch/RAMANforce 的 350 nm 空間分辨率、帶線照明的超高速成像功能和主成分分析相結(jié)合，它展示了其在檢測微量級沉淀的多晶型晶體方面的壓倒性能力。